!!!Die Evolution der Körperachsen
!!Vergleich von Seeanemonen und Seeigel gewährt Einblick in Achsenbildung von Urzeitorganismen
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[{Image src='Seeanemone1.jpeg' caption='Der Beta-Catenin-Signalweg unterteilt die oral-aborale Achse der Seeanemone Nematostella vectensis in räumliche Domänen. A) Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung zeigt die Grenzen zwischen der oralen Domäne (ungefärbt), der Mittelkörperdomäne (gefärbt mit der Sp6-9-Sonde, grün) und der aboralen Domäne (gefärbt mit der Six3/6-Sonde, gelb) im Gastrula-Stadium Embryo der Seeanemone Nematostella vectensis. Die Grenzen der ektodermalen und der endodermalen Zellschicht sind weiß umrandet. Entsprechende Expressionsdomänengrenzen sind mit Pfeilspitzen derselben Farbe markiert. ~B) Juveniler Polyp von Nematostella vectensis in der gleichen Ausrichtung wie die Gastrula auf (A), wobei sich alle morphologischen Merkmale (z. B. Mund, Tentakel) an ihren richtigen Positionen entlang der oral-aboralen Achse entwickeln.\\Foto: © Grigory Genikhovich und Tatiana Lebedeva' alt='Der Beta-Catenin-Signalweg unterteilt die oral-aborale Achse der Seeanemone Nematostella vectensis in räumliche Domänen. A) Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung zeigt die Grenzen zwischen der oralen Domäne (ungefärbt), der Mittelkörperdomäne (gefärbt mit der Sp6-9-Sonde, grün) und der aboralen Domäne (gefärbt mit der Six3/6-Sonde, gelb) im Gastrula-Stadium Embryo der Seeanemone Nematostella vectensis. Die Grenzen der ektodermalen und der endodermalen Zellschicht sind weiß umrandet. Entsprechende Expressionsdomänengrenzen sind mit Pfeilspitzen derselben Farbe markiert. B) Juveniler Polyp von Nematostella vectensis in der gleichen Ausrichtung wie die Gastrula auf (A), wobei sich alle morphologischen Merkmale (z. B. Mund, Tentakel) an ihren richtigen Positionen entlang der oral-aboralen Achse entwickeln' height='300' class='image_block' width='525'}]
[{Image src='Seeanemone2.jpeg' caption='Die Art, wie die Hauptkörperachse von Seeanemonen durch unterschiedlich starke β-Catenin Signaltransduktion unterteilt wird, ähnelt jener von Seeigeln und Wirbeltieren.\\Foto: © Cymothoa exigua' alt='Die Art, wie die Hauptkörperachse von Seeanemonen durch unterschiedlich starke β-Catenin Signaltransduktion unterteilt wird, ähnelt jener von Seeigeln und Wirbeltieren' height='300' class='image_block' width='525'}]
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Körperachsen sind molekulare Koordinatensysteme, entlang derer regulatorische Gene aktiviert werden. Diese steuern die Entwicklung der anatomischen Strukturen in den richtigen Positionen. So stellt der Körper sicher, dass sich z.B. Ohren nicht auf dem Rücken entwickeln. Bei vielen Organismen wird die Hauptkörperachse durch den β-Catenin Signaltransduktionsweg reguliert. Eine Forschungsgruppe um Grigory Genikhovich von der Universität Wien hat aktuell in Nature Communications festgestellt, dass die Art, wie die Hauptkörperachse von Seeanemonen durch unterschiedlich starke β-Catenin Signaltransduktion unterteilt wird, jener von Seeigeln und Wirbeltieren ähnelt. Das legt nahe, dass es diese Achsenbildung bereits vor etwa 650 Millionen Jahren gab.
Die Positionierung aller anatomischen Strukturen wird in einem Embryo durch molekulare Koordinatensysteme bestimmt, die man Körperachsen nennt. Verschiedene regulatorische Gene werden an spezifischen Stellen entlang der Körperachsen aktiviert, um die Entwicklung aller Körperteile in richtigen Positionen zu gewährleisten.
Dieser Prozess ist sehr alt. Dabei werden die gleichen Moleküle bei Säugetieren, Seeigeln, Weichtieren, Insekten und Korallen verwendet. In allen diesen Tiergruppen reguliert der β-Catenin Signaltransduktionsweg die Hauptkörperachse, während der so genannte BMP Signalweg die sekundäre Körperachse strukturiert.
!Der β-Catenin-Signalweg – ein Weg in die Urzeit
Die β-Catenin-abhängige, axiale Musterbildung scheint das älteste System zur Achsenregulierung überhaupt zu sein. Eine Forschungsgruppe um Grigory Genikhovich am Department für Neurowissenschaften und Entwicklungsbiologie versuchte herauszufinden, wie die ursprüngliche β-Catenin-abhängige, axiale Musterbildung funktionierte. Dafür arbeitete die Gruppe mit der Seeanemone Nematostella vectensis. Als Mitglied der Nesseltiere (Korallen, Seeanemonen, Quallen) gehört Nematostella einer evolutionären Schwestergruppe zu allen Bilateria. Zu den Bilateria gehören Säugetiere, Seeigel, Weichtiere und Insekten.
Die Wissenschafter*innen erforschten, ob der Modus der Hauptachsenbildung bei Seeanemonen der Achsenbildung von einigen Bilateria ähnelt. Denn wäre das der Fall, dürfte dieser Modus auch der ursprünglicher sein, der sich schon vor etwa 650 Millionen Jahren beim letzten gemeinsamen Vorfahren von Nesseltieren und Bilateria vorspielte.
!Ähnlichkeiten im Musterbildungsmodus
Die Forscher*innen stellten fest, dass der β-Catenin-Signalweg bei Seeanemonen eine Reihe von Transkriptionsfaktor-Genen am zukünftigen oralen Pol des Embryos aktiviert. Die Expressionsgebiete dieser Gene formen ein regelmäßiges Muster entlang der oral-aboralen Achse, da oral exprimierte β-Catenin-Zielgene, weiter aboral exprimierte β-Catenin-Zielgene unterdrücken und die anfänglich ubiquitäre aborale Identität des Embryos, zunehmend einschränken. Dies entspricht dem Musterbildungsmodus von Bilateria wie etwa Seeigel, Kiemenlochtiere oder Wirbeltieren.
Außerdem sind die β-Catenin-abhängigen Transkriptionsfaktoren, die an der axialen Musterbildung in Seeanemonen und Seeigeln beteiligt sind, fast alle identisch. Die Forschungsgruppe vermutet daher, dass der von ihnen gefundene Mechanismus den ursprünglichen Modus der β-Catenin-abhängigen axialen Musterbildung darstellt. Somit entspricht die oral-aborale Achse von Nesseltieren der hinten-vorne Achse von Bilateria.
"Wir schließen daraus, dass Tiere, inclusive den gemeinsamen Vorfahren von Nesseltieren und Bilateria, bereits vor 650 Millionen Jahren diese Achsenbildungsmethode verwendet haben könnten", so Grigory Genikhovich.
!Publikation in Nature Communications:
Cnidarian-bilaterian comparison reveals the ancestral regulatory logic of the β-catenin dependent axial patterning by Lebedeva et al. 2021; Nature Communications; DOI: [10.1038/s41467-021-24346-8|https://www.nature.com/articles/s41467-021-24346-8].
!Wissenschaftlicher Kontakt
Univ.-Doz. Dr. Grigory Genikhovich\\
Department für Neurowissenschaften und Entwicklungsbiologie\\
Universität Wien\\
1030 - Vienna, Djerassiplatz 1\\
+43-1-4277-57009\\
grigory.genikhovich@univie.ac.at
!Rückfragehinweis
Mag. Alexandra Frey\\
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alexandra.frey@univie.ac.at
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