Seite - 28 - in Technologien für das Lichtmanagement in organischen Leuchtdioden

2 Grundlagen immermehrerenEmittermaterialiengenügen.EinespezielleAnpassungandie jeweiligenHOMO-/LUMO-Niveaus,bzw.Singulett-oderTriplett-Niveaus ist nichtmöglich, wasmitunter zu geringeren internen Effizienzen der Bauteile führenkann (vgl.Abschnitt 2.2.2). ImVergleich zuTandem-WOLEDsoderMehrschicht-WOLEDs ist in sol- chenBauteilendieAnzahlanbenötigtenSchichtendeutlichreduziert,verglei- cheAbbildung 2.2.2d.Dies ermöglicht beispielsweise eine Flüssigprozessie- rungderBauteile,wasdenHerstellungsprozessgegenüberden typischerweise aufgedampften Tandem-WOLEDs oderMehrschicht-WOLEDs deutlich ver- einfacht.Aus diesemGrundwurden imRahmendieserArbeitweißeOLEDs ausschließlich auf derBasisweiß-emittierenderCo-Polymer hergestellt (vgl. Kapitel 3). 2.3 DieOLEDalsoptischesBauteil ImvorangegangenenAbschnitt 2.2wurde dieOLEDals elektrischesBauteil diskutiert. Durch die bereits beschriebenen Fortschritte in der Materialent- wicklungundderEntwicklung intelligenterDevice-Konzepte (vgl.Abschnitt 2.2.3) können heuteOLEDsmit einer sehr hohen internenQuanteneffizienz (von nahezu 100%) hergestellt werden [6, 20, 21, 143]. Die externe Quan- teneffizienzsetztsichwiederumalsProduktder internenQuanteneffizienzund der sogenannten optischen Auskoppeleffizienz ηopt zusammen (vgl. Formel 2.2.3).DurchdieAuskoppeleffizienzwirdbeschrieben,welcherAnteilderer- zeugtenPhotonendasBauteil als nutzbaresLicht verlassenkann.DieseAus- koppeleffizienz kann zunächst unter derAnnahme einer perfekt reflektieren- denKathodemit folgendemZusammenhang abgeschätztwerden [144–146]: ηopt≈ 1ε ·n2Organik . (2.3.1) Hierbei entspricht ε einemFaktor, der die Orientierung der Emitter berück- sichtigt und nOrganik dem Brechungsindex der organischen Halbleiter. Für eine isotrope Emission kann ε mit ε = 2 und für eine parallele Ausrich- tung der emittierenden Dipole mit ε= 43 angenommen werden [97]. Typi- 28