Seite - 140 - in Photovoltaic Materials and Electronic Devices

Materials  2016,  9,  90  9  of  12    Figure  8.  Photocatalysis  tests  of  BiOI/TiO2‐C30  for  three  cycles.  3.  Experimental  The  synthesized  process  of  samples  is  presented  in  Scheme  2.    Scheme  2.  Schematic  illustration  for  the  preparation  of  p‐BiOI/n‐TiO2  NFs  heterojunctions.  3.1.  Fabrication  of  TiO2  Nanofibers  Firstly,  1.6  g  Poly(vinyl  pyrrolidone)  powder  (PVP,  Mw  =  1,300,000)  was  added  to  a  mixture  of  20  mL  absolute  ethanol  and  2  mL  acetic  acid  in  a  Erlenmeyer  flask.  The  obtained  solution  was  stirred  for  2  h  to  generate  a  homogeneous  solution.  Then,  2.0  mL  Ti(OC4H9)4  was  added  to  the  solution,  the  mixture  was  magnetically  stirred  for  another  10  h  at  room  temperature  to  make  electrospinning  precursor  solution.  Subsequently,  the  above  precursor  solutions  were  drawn  into  a  hypodermic  syringe  with  a  needle  tip.  Then,  a  high  voltage  source  was  connected  to  the  needle  tip  while  a  sheet  of  aluminum  foil  was  employed  as  the  collector.  The  voltage  between  the  needle  tip  and  collector  was  set  at  10  kV,  and  the  distance  was  15  cm.  The  as‐collected  nanofibers  were  calcined  at  a  rate  of  25  °C/h  and  remained  for  2  h  at  520  °C  to  obtain  TiO2  NFs.  3.2.  Fabrication  of  BiOI/TiO2  Nanofibers  The  p‐BiOI/n‐TiO2  NFs  were  synthesized  through  the  SILAR  process.  Typically,  0.25  mM  Bi(NO3)3∙5H2O  solutions  were  prepared  with  deionized  water  as  solution  A,  and  equivalent  concentration  of  KI  solution  were  prepared  as  solution  B.  The  TiO2  nanofibers  were  first  immersed  Figure8. Photocatalysis testsofBiOI/TiO2-C30for threecycles. 3. Experimental Thesynthesizedprocessofsamples ispresented inScheme2. Materials  2016,  9,  90  9  of  12    Figure  8.  Photocatalysis  tests  of  BiOI/TiO2‐C30  for  three  cycles.  3.  Experimental  The  synthesized  process  of  samples  is  presented  in  Scheme  2.    Scheme  2.  Schematic  illustration  for  the  preparation  of  p‐BiOI/n‐TiO2  NFs  heterojunctions.  3.1.  Fabrication  of  TiO2  Nanofibers  Firstly,  1.6  g  Poly(vinyl  pyrrolidone)  powder  (PVP,  Mw  =  1,300,000)  was  added  to  a  mixture  of  20  mL  absolute  ethanol  and  2  mL  acetic  acid  in  a  Erlenmeyer  flask.  The  obtained  solution  was  stirred  for  2  h  to  generate  a  homogeneous  solution.  Then,  2.0  mL  Ti(OC4H9)4  was  added  to  the  solution,  the  mixture  was  magnetically  stirred  for  another  10  h  at  room  temperature  to  make  electrospinning  precursor  solution.  Subsequently,  the  above  precursor  solutions  were  drawn  into  a  hypodermi   syringe  with  a  needl   ti .  Th n,  a  high  voltag   source  was  connected  to  the  needle  tip  while  a  sheet  of  aluminum  foil  was  employed  as  the  collector.  The  voltage  between  the  needle  tip  and  collector  was  set  at  10  kV,  and  the  distance  was  15  cm.  The  as‐collected  nanofibers  were  calcined  at  a  rate  of  25  °C/h  and  remained  for  2  h  at  520  °C  to  obtain  TiO2  NFs.  3.2.  Fabrication  of  BiOI/TiO2  Nanofibers  The  p‐BiOI/n‐TiO2  NFs  were  synthesized  through  the  SILAR  process.  Typically,  0.25  mM  Bi(NO3)3∙5H2O  solutions  were  prepared  with  deionized  water  as  solution  A,  and  equivalent  concentration  of  KI  solution  were  prepared  as  solution  B.  The  TiO2  nanofibers  were  first  immersed  Scheme 2. Schematic illustratio for the reparation of p-BiOI/n-TiO2 NFsheterojunctions. 3.1. F rica ionofTiO2 Nanofibers Firstly, 1.6 g Poly(vinyl pyrrolidone) powder (PVP, Mw = 1,300,000) was added to a mixture of 20 mL absolute ethanol and 2 mL acetic acid in a Erlenmeyer flask. The obtained solut on was stirred for 2 h to generate a homogen ous solu ion. Th n, 2.0 mL Ti(OC4H9)4 was added to the solution, the mixture was magnetically stirred for another 10 h at room temperature to make electrospinning precursor solution. Subsequently, the above precursor solutions were drawn into a hypodermic syringe 140