Seite - 24 - in Entwicklung und Anwendung explizit korrelierter Wellenfunktionsmodelle

3.DieGeminalbasis inexplizitkorreliertenMethoden Tab.3.1:var-CCS(F12)/aug-cc-pVTZ und var-CCS(F12)/aug-cc-pVQZ Korrelationsenergien im Vergleich mit Basissatzlimits von CC2 in mEh. Die Akronyme aVTZ und aVQZ bedeutenaug-cc-pVTZundaug-cc-pVQZ. a Berechnungnach ∆CCS(F12) ∆CC2Limit ·100. ∆CCS(F12) ∆CC2Limit Moleku¨l γopt aVTZ aVQZ %a BeH2 0.50 -64.416 -64.492 95.9 - 67.259 CH2 0.55 -142.768 -142.887 91.3 -156.550 HF 0.85 -275.012 -273.981 85.5 -320.518 F2 0.80 -523.508 -523.375 84.6 -618.709 N2 0.60 -370.434 -370.266 86.6 -427.552 CO 0.65 -350.296 -350.172 85.1 -411.414 C2H3+ 0.60 -286.131 -286.405 90.0 -318.298 NO+ 0.65 -400.493 -400.279 83.8 -477.653 BeO 0.60 -286.422 -286.382 79.0 -362.346 C2 0.40 -380.353 -380.339 92.4 -411.489 O3 0.65 -756.153 -755.921 82.7 -914.165 CN+ 0.40 -379.356 -379.222 79.8 -475.431 BN 0.40 -320.348 -320.210 78.9 -405.844 C2H2 0.55 -315.188 -315.325 90.0 -350.526 C2H4 0.60 -344.859 -344.835 91.8 -375.738 CH4 0.60 -204.839 -205.030 93.1 -220.195 CO2 0.65 -599.295 -599.203 85.3 -702.214 H2 0.50 -33.376 -33.368 97.2 -34.329 H2O 0.75 -263.385 -263.068 86.9 -302.710 H2O2 0.70 -497.592 -497.584 86.3 -576.333 24