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2.ExplizitkorrelierteSto¨rungstheorie
2.2 DasHylleraas-Funktional
DenAusgangspunkt fu¨r die nicht-relativistische, zeitunabha¨ngige Quantenchemie
stellt die Schro¨dinger-Gleichung
Hˆ |Ψ〉 = E0 |Ψ〉 (2.10)
mit demHamilton-Operator Hˆ, der elektronischenWellenfunktion fu¨r denGrund-
zustand Ψ und deren Energie-Eigenwert E0 dar. Im Rahmen des sto¨rungstheore-
tischenAnsatzeswird derHamilton-Operator in einen lo¨sbarenAnteil sowie eine
Sto¨rungzerlegtundeineEntwicklungvonderWellenfunktionundEnergiebezu¨glich
derSto¨rungdurchgefu¨hrt.λzeigt imFolgendendieOrdnungderSto¨rungan.Bricht
man die Entwicklung der Energie nach der zweiten Ordnung ab, erha¨lt man die
Møller-Plesset-Sto¨rungstheorie in zweiterOrdnung (MP2) [72]:
Hˆ = Fˆ+λΦˆ , (2.11)
E0 = E (0)+λE(1)+λ2E(2)+O(λ3) , (2.12)
|Ψ〉 = |HF〉+λ |MP1〉+O(λ2) , (2.13)
|MP1〉 = Tˆ2 |HF〉= ∑
µ2 tµ2τˆµ2|HF〉= 1
2 ∑
ijαβ t αβ
ij τˆ αβ
ij |HF〉 . (2.14)
Bei Fˆ handelt es sich umden Fock-Operator, bei Φˆ umdas Fluktuationspotential;
t αβ
ij stellendieAmplitudendar.Der Fock-OperatorwirdaufgrundderZerlegung in
Gl. (2.11) auch als
”
ungesto¨rter“ Hamilton-Operator oderHamilton-Operator null-
terOrdnungbezeichnet. Einfach-Anregungenverschwinden indieserOrdnungder
Sto¨rungstheorieaufgrundderBrillouin-Bedingung.DieGleichungen(2.11)bis (2.14)
fu¨hren nach Sortieren der Potenzen von λ und anschließende Projektion auf zwei-
fachangeregteDeterminanten 〈µ2|aufdieBestimmungsgleichungen fu¨rdieAmpli-
tuden (sieheAnhang):
〈µ2| [Fˆ, Tˆ2] |HF〉+〈µ2|Hˆ |HF〉 = 0. (2.15)
Hierbeihandelt es sichumeineVerallgemeinerungderbekanntenkanonischenFor-
mulierung, die somit auch fu¨r Orbitale gu¨ltig ist, welche den Fock-Operator nicht
diagonalisieren,beispielsweise lokalisierteMoleku¨lorbitale.Dies erlaubtdieFormu-
lierung eines Lagrange-Funktionals fu¨r die Energie,mit dessenHilfe dieAmplitu-
den t αβ
ij derartbestimmtwerden,dassdieEnergiekorrektur inGl. (B.9)unterAuflage
derNebenbedingungen inGl. (2.15)demBetragnachmaximalwird. ImFolgenden
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Entwicklung und Anwendung explizit korrelierter Wellenfunktionsmodelle
- Titel
- Entwicklung und Anwendung explizit korrelierter Wellenfunktionsmodelle
- Autor
- Sebastian Höfener
- Verlag
- KIT Scientific Publishing
- Datum
- 2010
- Sprache
- deutsch
- Lizenz
- CC BY-NC-ND 3.0
- ISBN
- 978-3-86644-516-1
- Abmessungen
- 21.0 x 29.7 cm
- Seiten
- 146
- Schlagwörter
- Density-Fitting, Störungstheorie, Integralberechnung, Gradientenm, molekulare Eigenschaften
- Kategorien
- Naturwissenschaften Chemie