Seite - 77 - in Entwicklung und Anwendung explizit korrelierter Wellenfunktionsmodelle
Bild der Seite - 77 -
Text der Seite - 77 -
6.3. Geometrien
Tab.6.6:Geometrieoptimierungen mit var-RI-MP2-F12 ohne CP-Korrektur. Die Abku¨rzung
aVXZbezeichnetdieOrbitalbasis aug-cc-pVXZ.Fu¨rdasDensity-Fitting wurdendie
AuxiliarbasenC-aug-cc-pwCV(X+2)Zverwendet.aMitRI-MP2-F12berechnetesBa-
sissatzlimit fu¨r Bindungsenergie bei gegebener Geometrie (Basis: aug-cc-pV5Z).
bSieheTab.6.5. cCABSwurdeumeineKardinalzahlvergro¨ßert.
Orbital- CABS- Abstand /pm Bindungsenergie / mEh
basis Singles HF..H2O NH3..H2O HF..H2O NH3..H2O
aVDZ ja 171.09 196.24 -13.630 -10.400
lima -13.893 -10.407
nein 171.46 195.69 -13.854 -10.832
CABSc 171.73 195.83 -13.752 -10.793
aVTZ ja 170.69 195.79 -13.983 -10.514
lima -13.898 -10.406
nein 170.13 195.28 -14.171 -10.620
CABSc 170.18 195.33 -14.131 -10.602
Limitb 170.84 196.09 -13.896 -10.396
BSSE
Neben den bereits diskutierten Effekten hat dieWahl einer endlichenOrbitalbasis
fu¨rDimere einen Fehler durch U¨berlagerung vonBasissa¨tzen (engl.: basis set super-
position error, BSSE) zur Folge. Dieser kannwie folgt erkla¨rtwerden:Aufgrundder
bei Dimeren oft großen Na¨he derMoleku¨le A und Bweisen die Basisfunktionen
einesMoleku¨ls amOrtdesanderenMoleku¨ls einendeutlichvonnullverschiedenen
Funktionswert auf.Dadurchwird beispielsweise die Energie desMoleku¨lsA abge-
senkt, dadieBasisfunktionendesMoleku¨lsB (aufgrundderendlichenOrbitalbasis)
zur Beschreibung derMOs desMoleku¨ls A verwendet werden. Da gleichsam die
FunktionenvonMoleku¨lA fu¨rMoleku¨l B genutztwerden,wirddie Bindungsener-
gie u¨ber- und der Bindungsabstand unterscha¨tzt. Dieser Fehler tritt besonders bei
kleinerenBasissa¨tzenauf (hier: aug-cc-pVDZ, aug-cc-pVTZ).
Ein analoger Fehler findet sich bei F12-Methoden durch Geminale (2-Teilchen-
Basisfunktionen) undwird als Geminal-BSSE bezeichnet. Bei Verwendung der fix-
Methode tritt dieser Fehler nicht auf, da nur die als diagonalen Anregungen be-
zeichnetenTermeberu¨cksichtigtwerden [81]. UmdieAuswirkungen eines solchen
Geminal-BSSEzuuntersuchen, sollenvar-Ergebnisseberechnetwerden.Manbeach-
77
Entwicklung und Anwendung explizit korrelierter Wellenfunktionsmodelle
- Titel
- Entwicklung und Anwendung explizit korrelierter Wellenfunktionsmodelle
- Autor
- Sebastian Höfener
- Verlag
- KIT Scientific Publishing
- Datum
- 2010
- Sprache
- deutsch
- Lizenz
- CC BY-NC-ND 3.0
- ISBN
- 978-3-86644-516-1
- Abmessungen
- 21.0 x 29.7 cm
- Seiten
- 146
- Schlagwörter
- Density-Fitting, Störungstheorie, Integralberechnung, Gradientenm, molekulare Eigenschaften
- Kategorien
- Naturwissenschaften Chemie