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D.Erla¨uterungenzuKapitel 4
KonventionellesMP2
DieDefinitionenderGro¨ßen
G[DF]pq = 1
2 ∑
rs DFrsArspq (D.1)
DFij = 1
2 ∑
abk 2(ja|g12|kb)−(jb|g12|ka)
ǫjk−ǫab · (ia|g12|kb)
ǫik−ǫab (D.2)
DFab = − 1
2 ∑
ijc 2(ia|g12|jc)−(ic|g12|ja)
ǫij−ǫac · (ib|g12|jc)
ǫij−ǫbc (D.3)
L′′Bp = −2 ∑
ija 2(Bi|g12|aj)−(Bj|g12|ai)
ǫij−ǫBa ·(ip|g12|ja) (D.4)
LJp = −2 ∑
abj 2(aJ|g12|bj)−(aj|g12|bJ)
ǫJj−ǫab ·(pa|g12|bj) (D.5)
Apqrs = 4(pq|rs)−(pr|sq)−(ps|rq) (D.6)
wurdenRef. [133] entnommen.
Bei Pˆνλ handelt es sich umdenPermutationsoperator, beiS µκ
νλ umden Symme-
trisierungsoperator,welcherdie IndizesvonElektron1 (µν)mitdenenvonElektron
2 (κλ) vertauscht. Das Symbol⊕ bedeutet, dass mehrere Matrizen, die sich nur
u¨ber einen Teil derMO-Indizes erstrecken, zu einer großenMatrix zusammenge-
fasst werden. Damit la¨sst sich der Korrelationsbeitrag zur effektiven Fock-Matrix
Entwicklung und Anwendung explizit korrelierter Wellenfunktionsmodelle
- Titel
- Entwicklung und Anwendung explizit korrelierter Wellenfunktionsmodelle
- Autor
- Sebastian Höfener
- Verlag
- KIT Scientific Publishing
- Datum
- 2010
- Sprache
- deutsch
- Lizenz
- CC BY-NC-ND 3.0
- ISBN
- 978-3-86644-516-1
- Abmessungen
- 21.0 x 29.7 cm
- Seiten
- 146
- Schlagwörter
- Density-Fitting, Störungstheorie, Integralberechnung, Gradientenm, molekulare Eigenschaften
- Kategorien
- Naturwissenschaften Chemie