Seite - 248 - in Biografien bedeutender österreichischer Wissenschafterinnen - »Die Neugier treibt mich, Fragen zu stellen«

F | Fonatsch248 Keimzellbildung der Maus und zum Schwesterchromatidaustausch, Projekte, die von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) und dem Bundesministerium für Forschung und Technologie (BMFT) gefördert wurden. 1981 habilitierte sie sich für Humangenetik mit einer Habilitationsschrift zum Thema „Schwesterchromatidaustausch“. Schicksalhaft für ihren späteren Berufsweg waren jedoch die morgendlichen Liftfahrten in der MHH. Sie traf dort regelmäßig auf die Hämatologen, die in der Etage über der Humangene- tik residierten. Hierunter war auch Volker Diehl, der spätere Leiter der Klinik für Hämatolo- gie und Onkologie der Universität Köln. Er versuchte ihr die zytogenetischen Untersuchun- gen seiner einzigartigen Zelllinien von Hodgkin-Patienten schmackhaft zu machen – mit Erfolg. Dies war der Beginn der Tumorzytogenetik in der deutschen Humangenetik, also der Untersuchung erworbener, tumorinhärenter zytogenetischer Auffälligkeiten − im Gegensatz zu den angeborenen konstitutionellen Chromosomenanomalien, wie z. B. die Trisomie 21 beim Down-Syndrom, mit denen sich die deutsche Humangenetik bislang beschäftigt hatte. Kooperationen mit anderen Hämatologen, zunächst aus der MHH, später auch aus anderen bundesdeutschen Kliniken schlossen sich an. Der Bedarf an tumorzytogenetischen Unter- suchungen war geweckt, nachdem Janet Rowley in den USA die Philadelphia-Translokation, die die Chromosomen 9 und 22 betrifft, in den Tumorzellen der chronischen myeloischen Leukämie (CML) und Lore Zech in Schweden die 8;14-Translokation beim Burkitt-Lym- phom als krankheitsverursachend beschrieben hatten und nachdem − auch durch die Arbei- ten von Ch. F. − die Bedeutung des Chromosomenstatus bei Leukämien und Lymphomen für die Diagnose, für die Stadieneinteilung, für die Vorhersage des Krankheitsverlaufs und letztendlich für die Therapie immer deutlicher wurde. 1983 wurde Ch. F. auf eine C3-Professur an das Institut für Humangenetik der Medizi- nischen Universität nach Lübeck (MUL) (Leiter: Prof. Eberhard Schwinger) berufen. Sie baute dort, neben ihrer humangenetischen Patientenversorgung und Lehrtätigkeit, eine tumor-zytogenetische Arbeitsgruppe auf, die − beginnend mit 1 1/2 Planstellen − schließ- lich 18, über Drittmittel finanzierte Mitarbeiter, darunter 8 Wissenschafter, umfasste. Die Gruppe war inzwischen in die deutschen multizentrischen Therapiestudien zur akuten mye- loischen und akuten lymphatischen Leukämie als zentrale zytogenetische Untersuchungs- stelle eingebunden. 1985 erlangte sie – obwohl Biologin – einen Krankenkassenvertrag für tumorzytogenetische Untersuchungen. 1988 erhielt sie einen Ruf auf eine C3-Professur für Humangenetik an die Ludwig-Maximi- lians-Universität nach München. Nach erfolgreichen Bleibeverhandlungen mit dem Schles- wig-Holsteinschen Wissenschaftsministerium, die ihr den Neubau eines großen Laborpavillons im Garten der Lübecker Humangenetik sowie Planstellen einbrachten, sagte sie den Ruf nach München ab. Auch berufspolitisch war Ch. F. aktiv. Von 1983 (bzw. 1988) bis 1995 war sie Mit- glied der Professoren-Kurie und stellvertretende Frauenbeauftragte der MUL. Von 1987 bis 1998 war sie Mitglied verschiedener Kommissionen der Deutschen Ärztekammer zur Abfassung von Richtlinien „Zur Wahrung ethischer Grundsätze in der Reproduktionsmedizin“, „Zur Forschung an menschlichen Embryonen“, „Zur Gentherapie“ (federführend) und „Zur prädiktiven Krebsdi- agnostik“. Von 1983 bis 1991 war sie Vorstandsmitglied des Berufsverbandes Medizinische Gene- tik, von 1987 bis 1994 erste stellvertretende Vorsitzende der deutschen Gesellschaft für Human- genetik (GfH) und von 1994 bis 2004 Mitglied des wissenschaftlichen Beirats der GfH. Open Access © 2018 by BÖHLAU VERLAG GMBH & CO.KG, WIEN KÖLN WEIMAR