Page - 250 - in Biografien bedeutender österreichischer Wissenschafterinnen - »Die Neugier treibt mich, Fragen zu stellen«

F | Fonatsch250 gen würdigten, bildeten den krönenden Abschluss ihrer wissenschaftlichen Laufbahn. 2007 wurde ihr von der „International Academy for Comparative Research on Leukemia and Related Disorders“ der „Charlotte Friend Memorial Lecture-Award“ verliehen. 2013 wurde sie als erste Österreicherin Ehrenmitglied der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO)*. 2012 wurde sie zur Universitätsrätin der Medizinischen Universität Innsbruck gewählt, eine Tätigkeit, die sie mit großer Freude, Einsatz und Engagement für die Interessen der MedUni Innsbruck ausübt. Aus ihrer Schule gingen namhafte Tumor(- zyto)genetiker hervor, wie u. a. Prof. Dr. Alice Fabarius, Leiterin des tumorzytogenetischen Labors der Klinik für Hämato-Onkologie Mannheim, Prof. Dr. Detlef Haase, Professor und Oberarzt sowie Laborleiter an der Klinik für Hämato-Onkologie der Universität Göt- tingen, Prof. Dr. Harald Rieder, C3-Professor am Institut für Humangenetik in Düsseldorf, Prof. Dr. Susanne Schnittger und Prof. Dr. Claudia Schoch-Haferlach, Mitbegründerinnen des international hoch renommierten und weltweit größten Leukämie-Labors in München (MLL), Prof. Dr. Katharina Wimmer, Leiterin des tumorgenetischen Labors am Institut für Humangenetik der Medizinischen Universität Innsbruck, und Prof. Dr. Rotraud Wieser, leitende Mitarbeiterin der Labors der Klinik für Innere Medizin I der MedUni Wien. Klinische Forschung Die wissenschaftlichen Aktivitäten von Ch. F. konzentrierten sich seit ihrer Hannover- aner Tätigkeit in Kooperation mit den deutschen Hämatologen und Onkologen auf die Tumorzytogenetik, deren zentrale Durchführung in Einzelprojekten oder multizentrischen Therapiestudien ihr oblag und die auf die Bedeutung spezifischer Chromosomenanomalien für die Subklassifikation, Prognose und Therapierbarkeit von hämatoonkologischen Erkran- kungen ausgerichtet war. 1. In Kooperation mit Prof. Volker Diehl aus Hannover, einem international hochrenom- mierten Hodgkin-Lymphom-Spezialisten und späteren Direktor der Klinik für Hämatolo- gie und Onkologie der Universität Köln, konnte Ch. F. aufzeigen, dass im Hodgkin-Lym- phom die Chromosomen 1, 7 und 14 auffallend häufig in allerdings unterschiedliche Aberrationen involviert sind. Es sollte sich bei weiteren Untersuchungen herausstellen, dass Hodgkin-Lymphome vom B-Zelltyp häufig Rearrangements des in 14q32 lokalisier- ten Immunglobulinschwerketten-Gens zeigen. Darüber hinaus konnte sie sowohl in Hod- gkin-derivierten Zelllinien als auch in primären Hodgkin-Sternberg-Reed-Zellen eine Überexpression des in 7q22-31 lokalisierten MET-Onkogens nachweisen. Diese, wie auch nachfolgende, Untersuchungen trugen zum Verständnis von Ursache und Pathogenese von Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen bei, indem − ausgehend von der Lokalisation von in die Aberrationen involvierten chromosomalen Bruchereignissen − Gene lokalisiert und Genmutationen identifiziert werden konnten, die für die Entstehung und den Verlauf der Tumorerkrankung bestimmend sind. 2. Für bestimmte Leukämie-Typen wurden neue Therapiemodalitäten kreiert und deren Effekt auch mittels Tumorzytogenetik überprüft. Hieraus ergab sich eine Studie in Zusam- menarbeit mit Prof. Mathias Freund aus Hannover, später Leiter der Universitätsklinik für Hämatologie und Onkologie in Rostock, zu seinen mit Interferon behandelten Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie (CML). In diesem Zusammenhang konnte aufgezeigt Open Access © 2018 by BÖHLAU VERLAG GMBH & CO.KG, WIEN KÖLN WEIMAR