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Vorlesungen über Thermodynamik
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System von beliebig vielen unabha¨ngigen Bestandteilen 193 d.h. bei einer unendlich kleinen Vergro¨ßerung der Konzentration verha¨lt sich die Zunahme der Siedetemperatur (bei konstantem Druck) zu der Abnahme des Dampfdrucks (bei konstanter Temperatur) wie das Produkt der absoluten Temperatur und des spezifischen Dampfvolumens zu der Verdampfungswa¨rme der Lo¨sung. Bedenkt man, daß dieses Verha¨ltnis der der Gleichung (6) ganz analogen Identita¨t genu¨gt: ( ∂T ∂c ) p : ( ∂p ∂c ) T =− ( ∂T ∂p ) c , so kommt man unmittelbar zur Gleichung (176) zuru¨ck. § 226. Fu¨r c= 0 sei T=T0 (Siedepunkt des reinen Lo¨sungsmittels), dann wird fu¨r kleine Werte von c T nahezu =T0, und man kann setzen: ∂T ∂c = T−T0 c−0 = T−T0 c , wodurch die Gleichung (182) u¨bergeht in: (183) T−T0 = cT 2ϕ r , d.h. die Siedepunktserho¨hung ist proportional der Konzentration der Lo¨sung. Weiteres siehe §269. § 227. Betrachten wir weiter den Fall, daß die zweite Phase das reine Lo¨sungsmittel nicht im dampffo¨rmigen, sondern im festen Aggregatzustand entha¨lt, wie das z.B. beim Gefrieren einer wa¨ßrigen Salzlo¨sung oder beim Ausfa¨llen von Salz aus gesa¨ttigter Lo¨sung eintritt. (Im letzteren Falle mu¨ssen wir nach den Festsetzungen in §220 als ersten Bestandteil das Salz, als zweiten Bestandteil das Wasser rechnen, und das Salz als Lo¨sungsmittel, das Wasser als gelo¨sten Stoff bezeichnen.) Dann ist wieder die Gleichung (175) anwendbar, und la¨ßt sich auch hier wieder nach drei Richtungen behandeln, je nachdem man untersucht, in welcher Weise sich der Gefrierpunkt bzw. Sa¨ttigungspunkt einer Lo¨sung von bestimmter Konzentration mit dem Druck a¨ndert (dc= 0), oder wie der Druck zu a¨ndern ist, damit eine Lo¨sung von gea¨nderter Konzentration bei der na¨mlichen Temperatur gefriert bzw. gesa¨ttigt ist (dT= 0) oder endlich, wie sich der Gefrierpunkt bzw. Sa¨ttigungspunkt einer Lo¨sung unter bestimmtem a¨ußeren Druck mit der Konzentration a¨ndert (dp= 0). Fu¨r den letzten als den wichtigsten Fall erhalten wir aus (175), wenn wir zugleich zum Unterschied gegen die Siedetemperatur die Gefriertemperatur bzw. Sa¨ttigungstemperatur als Funktion der Konzentration mit T ′ bezeichnen: (184) ( ∂T ′ ∂c ) p = T2ϕ r′ ,
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Vorlesungen über Thermodynamik
Titel
Vorlesungen über Thermodynamik
Autor
Max Planck
Verlag
VEREINIGUNG WISSENSCHAFTLICHER VERLEGER WALTER DE GRUYTER & CO.
Ort
Berlin und Leipzig
Datum
1922
Sprache
deutsch
Lizenz
PD
Seiten
284
Schlagwörter
Theoretische Physik, Wirkungsquantum, Nobelpreis, Wärme, Temperatur, Hauptsatz, Systeme, Mathematik
Kategorien
Lehrbücher
Naturwissenschaften Physik

Inhaltsverzeichnis

  1. Erster Abschnitt. Grundtatsachen und Definitionen 2
    1. Erstes Kapitel. Temperatur 2
    2. Zweites Kapitel. Molekulargewicht 19
    3. Drittes Kapitel. Wärmemenge 28
  2. Zweiter Abschnitt. Der erste Hauptsatz der Wärmetheorie 34
    1. Erstes Kapitel. Allgemeine Formulierung 34
    2. Zweites Kapitel. Anwendungen auf homogene Systeme 40
    3. Drittes Kapitel. Anwendungen auf nichthomogene Systeme 60
  3. Dritter Abschnitt. Der zweite Hauptsatz der Wärmetheorie 70
    1. Erstes Kapitel. Einleitung 70
    2. Zweites Kapitel. Beweis 78
    3. Drittes Kapitel. Allgemeine Folgerungen 96
  4. Vierter Abschnitt. Anwendungen auf spezielle Gleichgewichtszustände 113
    1. Erstes Kapitel. Homogenes System 113
    2. Zweites Kapitel. System in verschiedenen Aggregatzuständen 127
    3. Drittes Kapitel. System von beliebig vielen unabhängigen Bestandteilen (Komponenten) 165
    4. Viertes Kapitel. Gasförmiges System 199
    5. Fünftes Kapitel. Verdünnte Lösungen 212
    6. Sechstes Kapitel. Absoluter Wert der Entropie. Theorem von NERNST 253
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