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Vorlesungen über Thermodynamik
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Verdu¨nnte Lo¨sungen 219 homogener fester Niederschlag aus einer flu¨ssigen Lo¨sung. Denn eine einzige Moleku¨lart stellt den speziellen Fall einer verdu¨nnten Lo¨sung dar, in welcher die Konzentrationen aller gelo¨sten Stoffe gleich Null sind. § 256. Gesetzt nun, es sei in dem System (216) eine isotherm-isobare A¨nderung mo¨glich, derart, daß die Moleku¨lzahlen n0,n1,n2, .. . ,n′0,n′1,n′2, .. . sich gleichzeitig um δn0,δn1,δn2, .. . ,δn′0,δn′1,δn′2, .. . a¨ndern; dann besteht nach (79) gegen das Eintreten dieser A¨nderung Gleichgewicht, wenn fu¨r konstant gehaltenes T und p δΦ = 0 oder nach (215):∑ (ϕ0−R logc0)δn0 +(ϕ1−R logc1)δn1 +(ϕ2−R logc2)δn2 + . .. + ∑ n0δ(ϕ0−R logc0)+n1δ(ϕ1−R logc1)+n2δ(ϕ2−R logc2)+ . ..= 0 (Die Summationen ∑ u¨ber alle Phasen des Systems erstreckt.) Die zweite Reihe verschwindet identisch aus denselben Gru¨nden, die oben, im Anschluß an die Gleichung (200), entwickelt wurden. Fu¨hren wir ferner wieder die einfachen ganzzahligen Verha¨ltnisse ein: (217) { δn0 : δn1 : δn2 : . .. : δn′0 : δn′1 : δn′2 : . .. =ν0 :ν1 :ν2 : . .. :ν′0 :ν′1 :ν′2 : . .. , so lautet die Gleichgewichtsbedingung:∑ (ϕ0−R logc0)ν0 +(ϕ1−R logc1)ν1 +(ϕ2−R logc2)ν2 + . ..= 0 oder: ∑ ν0 logc0 +ν1 logc1 +ν2 logc2 + . ..= 1 R ∑ ν0ϕ0 +ν1ϕ1 + . .. = logK.(218) Kha¨ngt, ebensowiedieGro¨ßenϕ0,ϕ1,ϕ2, . .., nichtvondenMoleku¨lzahlenn ab. § 257. Die Abha¨ngigkeit der Gro¨ße K von T und p ergibt sich aus ihrer Definition: ∂ logK ∂T = 1 R ∑ ν0 ∂ϕ0 ∂T +ν1 ∂ϕ1 ∂T +ν2 ∂ϕ2 ∂T + . .. ∂ logK ∂p = 1 R ∑ ν0 ∂ϕ0 ∂p +ν1 ∂ϕ1 ∂p +ν2 ∂ϕ2 ∂p + . ..
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Vorlesungen über Thermodynamik
Titel
Vorlesungen über Thermodynamik
Autor
Max Planck
Verlag
VEREINIGUNG WISSENSCHAFTLICHER VERLEGER WALTER DE GRUYTER & CO.
Ort
Berlin und Leipzig
Datum
1922
Sprache
deutsch
Lizenz
PD
Seiten
284
Schlagwörter
Theoretische Physik, Wirkungsquantum, Nobelpreis, Wärme, Temperatur, Hauptsatz, Systeme, Mathematik
Kategorien
Lehrbücher
Naturwissenschaften Physik

Inhaltsverzeichnis

  1. Erster Abschnitt. Grundtatsachen und Definitionen 2
    1. Erstes Kapitel. Temperatur 2
    2. Zweites Kapitel. Molekulargewicht 19
    3. Drittes Kapitel. Wärmemenge 28
  2. Zweiter Abschnitt. Der erste Hauptsatz der Wärmetheorie 34
    1. Erstes Kapitel. Allgemeine Formulierung 34
    2. Zweites Kapitel. Anwendungen auf homogene Systeme 40
    3. Drittes Kapitel. Anwendungen auf nichthomogene Systeme 60
  3. Dritter Abschnitt. Der zweite Hauptsatz der Wärmetheorie 70
    1. Erstes Kapitel. Einleitung 70
    2. Zweites Kapitel. Beweis 78
    3. Drittes Kapitel. Allgemeine Folgerungen 96
  4. Vierter Abschnitt. Anwendungen auf spezielle Gleichgewichtszustände 113
    1. Erstes Kapitel. Homogenes System 113
    2. Zweites Kapitel. System in verschiedenen Aggregatzuständen 127
    3. Drittes Kapitel. System von beliebig vielen unabhängigen Bestandteilen (Komponenten) 165
    4. Viertes Kapitel. Gasförmiges System 199
    5. Fünftes Kapitel. Verdünnte Lösungen 212
    6. Sechstes Kapitel. Absoluter Wert der Entropie. Theorem von NERNST 253
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